LIMS 系統解決方案
實驗室資訊管理軟體
加快新產品開發的上市時間，同時維持整體產品品質（從入庫到出庫）。將您的實驗室資訊管理系統 (LIMS) 與製造執行系統 (MES) 集成，以減少召回、聲譽損害和收入損失。
為什麼要使用實驗室資訊管理軟體？
消費者只接受優質產品，全球市場監管不斷變得更加複雜。為了確保產品符合這些不斷增長的期望和永續發展法規，製造商需要關閉公司內部從入庫到出庫的品質循環。如何？透過經濟高效地組織實驗室活動並實現較短的處理時間。
為了實現這些目標，製造商需要利用 LIMS 軟體。LIMS 解決方案提供單一事實來源，協助高效管理專案設置、實驗室活動和品質分析，確保商品製造實務 (GMP) 合規性和全面的報告。
如何確保快速交付品質穩定的創新產品，滿足客戶、法律和永續性要求，同時經濟高效地組織實驗室活動並確保較短的實驗室生產時間？
實施整合數位解決方案，為研發 (R&D) 和品質控制 (QC) 部門的品質測試執行提供靈活性和可擴展性。
實驗室資訊管理軟體的好處
整合的 LIMS 解決方案透過優化從樣品註冊和測試執行到驗證和報告的整個工作流程，幫助提高實驗室效率。設備管理和儀器連接進一步縮短了實驗室的處理時間，確保了可靠的分析結果。
組織專案、目標和實驗室活動
有效率地管理新產品定義的所有階段，從註冊到測試執行和結果驗證。
促進跨部門協作
直接在 LIMS 中接收來自部門或系統的測試請求。自動安排不同實驗室的測試，同時考慮設備可用性、截止日期和勞動力技能等變數。
保持分析質量
透過實驗室操作員的能力管理、嵌入式統計品質控制 (SQC) 規則和設備管理解決方案，確保儀器經過校準以進行分析。
透過儀器連接提高效率
透過擴展、可列印的審核追蹤和整合實驗室執行系統 (LES)，實現受監管行業的 GMP 合規性。提供所有已執行活動的綜合報告。
利用 LIMS 系統軟體加速生產
利用全面的數位孿生來優化您的實驗室測試操作。使用單一事實來源，您可以有效地管理專案設置、實驗室活動和品質分析 - 確保商品製造實踐 (GMP) 合規性和全面的報告。
實驗室測試
實驗室收到包括待測試材料、組件或原型的所有相關資訊的測試需求後，規劃測試性能和評估細節並安排執行。
實驗室測試成果
LIMS 解決方案將向適當的利害關係人分享樣品、原型或 DUT 的測試結果。如果結果不符合規範，可以觸發異常處理來確認結果。使用報告引擎建立分析證書以與利害關係人共用。
透過 Opcenter Laboratory，我們擁有了一個可以促進我們的油的可追溯性的工具。該系統消除了員工的手動輸入，避免了錯誤並減少了時間。他們能夠建立法規要求的法律和內部級別，並儲存並隨後透過預先配置的報告以簡單的方式追蹤所有這些資訊。
在支援下開始您的 LIMS 系統軟體之旅
輕鬆開啟您的實驗室管理之旅。我們的支援和服務將全程指導您。
以您的方式部署
使用您選擇的提供者或西門子的 SaaS 在雲端上實施 Opcenter。或在本地部署並與您的 IT 團隊一起管理。它不僅僅是一個大型企業解決方案。
准入培訓
採用 Opcenter 並輕鬆掌握其元素。獲得按需和講師指導的培訓。
加入社區
加入對話並從 Opcenter 專家那裡獲取問題的答案。