醫療器材數位主線
醫療器材製造
透過數位化製造流程來提高生產設施的準備、效率和品質。透過整合數位系統高效生產高品質、完全合規的產品。
提高醫療器材製造業的產量
透過數位化流程和整合解決方案輕鬆調整生產能力，同時保持合規性和品質。利用生產數位孿生進行類比；實施自動規劃排程，優化敏捷彈性生產計畫的效率；自動執行流程並追蹤生產數據，以維持品質標準和法規合規性。
改變您的醫療器材製造流程
醫療器材製造面臨挑戰？控製成本、提高效率並確保符合我們的數位解決方案。簡化生產、自動化流程並提高質量，以滿足全球標準。探索我們的三個關鍵解決方案路徑：
利用生產數位孿生並模擬假設場景，以實現生產和成本的持續改進。識別瓶頸、改善流程並提高生產質量，同時降低成本並確保安全性和合規性。
- 利用製造設施的虛擬模型來佈局和優化組裝
- 消除錯誤並改善流程
- 提供數位證據以進行驗證和確認
彌合數據與協作之間的差距。實現敏捷製造營運並減少錯誤，從而提高生產力和產品品質。
- 增強操作員和機器之間的車間流程，以提高生產力和靈活性
- 透過敏捷製造運營，利用靈活的規劃和生產工作流程
- 確保工程物料清單 (BOM) 保持一致並符合設計要求
自動化資料收集和管理。利用透明的基礎設施分析即時儀表板上的數據，以提高產品品質。
- 實施防錯流程、無紙化製造和電子設備歷史記錄 (eDHR)
- 透過集中生產資訊來控制資料和文檔
- 即時了解流程和設備以提高質量
諾瓦克中號
Responding to production changes 50 percent faster by streamlining production processes and scheduling
Novak M
Medical devices & pharmaceuticals
Komenda, Slovenia
Opcenter APS
Opcenter 的生產調度能夠適應市場變化、生產中的意外事件和生產計劃員缺勤。使用 Opcenter Scheduling，計劃者可以在客戶訂單變更、工人可用性或材料短缺時快速調整生產計劃。<br/>
經常問的問題
全球和地方法規對於醫療器材製造中確保品質、安全和合規性至關重要。為了滿足這些要求，需要可追溯性。實施防錯流程、無紙化製造和電子設備歷史記錄有助於確保品質運作。集中生產數據可以追蹤、驗證市場提交情況、執行品質流程並遵守 FDA Title 21 CFR Part 11 等法規。
醫療器材製造軟體透過實現營運準備、效率和品質來加速生產。透過我們這樣的解決方案，製造商可以透過數位孿生、敏捷規劃和集中數據追蹤來優化網路。這確保了快速問題檢測、動態生產調度和法規遵循，最終提高產量和產品品質。
利用生產和物流等數位工具，數位孿生可以透過同步規劃、即時數據分析、優化資源分配和主動風險管理來提高供應鏈效率。這種方法有助於重新配置生產方法，提高對不斷變化的需求的適應性，並確保符合監管標準，同時提高整體營運效率和準備。
與西門子合作透過提供卓越營運工具，促進提高醫療器材生產設施的準備、效率和品質。這些工具可實現靈活的規劃、用於生產準備的數位孿生和集中的生產數據，確保無縫適應不斷變化的需求，同時保持合規性並實現全球績效目標。
醫療器材製造商在推動持續改善文化方面面臨挑戰，例如營運複雜性、識別瓶頸和確保合規性。透過實施生產數位孿生，數位化和數據驅動的方法可以克服這些障礙。這些工具模擬流程、優化工作流程、識別錯誤、改善協作並增強營運準備度，最終提高效率、品質和市場競爭力。
為了減輕能源成本上漲對獲利能力的影響，公司必須採取策略來控制開支、分配投資並優化製造和供應鏈流程。
我們的醫療器材製造解決方案提供基於平台的軟體解決方案，以優化製造和供應鏈網絡，並利用數位工具提高生產能力和效率。它們幫助公司實現營運準備、效率和質量，以更好地管理生產成本並保持盈利能力。