消费者只接受优质产品,而且全球各地的市场法规也在不断变得更加复杂。为确保产品符合这些日益增长的期望和可持续发展法规,制造商需要在公司内部实现从入库到出库的质量闭环。如何实现?方法是经济高效地组织实验室活动并缩短处理时间。
为实现这些目标,制造商需要利用 LIMS 软件。LIMS 解决方案提供的单一数据源有助于高效管理项目设置、实验室活动和质量分析,确保符合良好生产规范 (GMP) 并提供全面的报告。
您如何确保快速交付质量始终如一的创新产品,从而满足客户、法律和可持续发展的要求,并同时经济高效地组织实验室活动并确保缩短实验室处理时间?
实施集成式数字化解决方案,为研发 (R&D) 和质量控制 (QC) 部门提供灵活且可扩展的质量测试执行。
集成式 LIMS 解决方案有助于提高实验室的效率,优化从样品登记和测试执行再到验证和报告的整个工作流程。设备管理和仪器连接功能进一步缩短了实验室处理时间,确保了分析结果的可靠性。
有效管理新产品定义的所有阶段,涵盖从登记到测试执行和结果验证的各个环节。
直接在 LIMS 中接收来自各个部门或系统的测试请求。自动安排不同实验室中的测试,并考虑设备可用性、到期日期和员工技能等因素。
通过实验室操作人员能力管理、嵌入式统计质量控制 (SQC) 规则和设备管理解决方案,确保使用校准的仪器进行分析。
利用经过扩展且可打印的审计跟踪和集成式实验室执行系统 (LES),实现受监管行业的 GMP 合规性。为执行的所有活动提供全面的报告。
利用全面的数字孪生优化实验室测试工作。通过使用单一数据源,您可以有效管理项目设置、实验室活动和质量分析,确保符合良好生产规范 (GMP) 并提供全面的报告。
当实验室收到测试需求以及有关待测试材料、成分或原型的所有相关信息后,就会规划测试性能、评估细节并安排执行。
LIMS 解决方案将与相应的利益相关方共享样品、原型或被测器件 (DUT) 的测试结果。如果存在不合规范的结果,可以触发异常处理以确认结果。使用报告引擎创建分析证书以与利益相关方共享。
轻松开启您的实验室管理之旅。我们的支持和服务将引导您一路前行。
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LIMS 软件旨在管理和简化实验室运营。它可以处理样品管理,跟踪样品从创建到处置的整个过程,并保存每个样品的详细信息。LIMS 软件可以存储和组织实验室仪器生成的数据,确保数据的完整性和准确性。它可以实现工作流程和程序的自动化,从而提高效率并减少人为错误。最后,它还可以管理库存,确保必要的物资始终可用。
借助我们的 LIMS 解决方案,制造商可以:
该解决方案可以简化库存管理,确保必要的物资始终可用,并提供强大的报告和分析功能以制定明智的决策。它可以提供详细的样品跟踪和监管链,与实验室仪器和企业系统无缝集成,并确保可靠的数据安全性和访问控制。此外,它还支持有效的客户和项目管理,并提供所需的可扩展性和灵活性以适应增长和不断变化的需求。
我们的 LIMS 软件解决方案通过自动化工作流程、增强数据管理和集成以及改进合规性和质量控制来加快新产品导入。它提供先进的分析和报告功能以快速获取见解,提供高效的样品和库存管理以防止延误,并通过集中式平台促进协同。它的可扩展性和灵活性使其能够适应不断变化的项目需求,并以更快、更高效的方式进行产品开发和市场推广。
我们的 LIMS 解决方案通过确保数据完整性和准确性、自动化工作流程和始终遵守监管标准来改进质量生产流程。它提供了实时监测和报告、高效的样品和库存管理以及与实验室仪器和系统的无缝集成。我们的 LIMS 解决方案可以增强可跟踪性和问责制,并改善团队之间的协同和沟通。这些功能共同带来了更高的效率、更好的合规性和更可靠的产品质量。