소비자는 최고급 품질의 제품만 인정하고 있으며, 전 세계 시장 규정은 계속해서 갈수록 복잡해지고 있습니다. 제품이 이처럼 높아지는 기대치를 충족하고 지속성 규정을 준수하도록 하려면 제조업체는 회사 내에서 인바운드에서 아웃바운드로 품질 폐루프를 형성해야 합니다. 그 방법은 실험실 활동을 비용 효율적으로 구성하고 처리 시간을 단축하면 됩니다.
이러한 목표를 달성하려면 LIMS 소프트웨어를 활용해야 합니다. LIMS 솔루션은 단일 정보 소스를 제공하므로, 프로젝트 설정, 실험실 활동, 품질 분석을 효율적으로 관리하여 GMP(Goods Manufacturing Practice) 규정 준수 및 포괄적인 보고를 보장할 수 있습니다.
고객, 법률 및 지속성 요구사항을 충족하는 일관된 품질을 갖추며 혁신적인 제품을 신속하게 제공하는 동시에 실험실 활동을 비용 효율적으로 구성하고 실험실 처리 시간을 단축하려면 어떻게 해야 할까요?
R&D(연구 개발) 및 QC(품질 관리) 부서가 품질 테스트를 실행할 때 유연성과 확장성을 지원하는 통합 디지털 솔루션을 구현합니다.
통합 LIMS 솔루션은 샘플 등록 및 테스트 실행에서 검증 및 보고에 이르기까지 전체 워크플로를 최적화하여 실험실의 효율을 높일 수 있습니다. 장비 관리 및 기기 연결성은 실험실 처리 시간을 더욱 단축하고 정확한 분석 결과를 보장합니다.
등록부터 테스트 실행 및 결과 검증에 이르기까지 신제품 정의의 모든 단계를 효율적으로 관리합니다.
LIMS를 통해 부서 또는 시스템으로부터 직접 테스트 요청을 받을 수 있습니다. 여러 실험실에서 테스트를 자동으로 예약하는 동시에 장비 가용성, 마감일, 인력 기술과 같은 변수를 고려합니다.
실험실 운영자의 역량 관리, 내장된 SQC(통계적 품질 관리) 규칙, 장비 관리 솔루션을 통해 분석에 맞추어 기기를 보정할 수 있습니다.
확장 및 인쇄 가능한 감사 추적과 통합 LES(실험실 수행 시스템)를 통해 규제 대상 산업의 GMP 규정을 준수합니다. 수행된 모든 활동에 대한 포괄적인 보고를 제공합니다.
포괄적인 디지털 트윈을 활용하여 실험실 테스트 운영을 최적화합니다. 단일 정보 소스를 제공하므로, 프로젝트 설정, 실험실 활동, 품질 분석을 효율적으로 관리하여 GMP(Goods Manufacturing Practice) 규정 준수 및 포괄적인 보고를 보장할 수 있습니다.
실험실에서 테스트할 재료, 구성 요소 또는 프로토타입에 대한 모든 관련 정보를 포함한 테스트 요청을 받은 후 테스트 성능 및 평가 세부 정보를 계획하고 실행 일정을 계획합니다.
LIMS 솔루션은 샘플, 프로토타입 또는 DUT에 대한 테스트 결과를 해당 이해관계자와 공유합니다. 사양을 벗어난 결과가 있는 경우 예외 사항으로 처리하여 결과를 확인할 수 있습니다. 보고 엔진을 사용하여 분석 인증서를 만들고 이해관계자와 공유합니다.
Opcenter Laboratory는 오일을 용이하게 추적할 수 있게 지원하는 도구를 제공합니다. 이 시스템을 사용하면 직원이 수동으로 입력할 필요가 없으므로 오류가 발생하지 않고 시간이 단축됩니다. 직원들은 규제에서 요구하는 법적 및 내부 수준을 설정하고 사전 구성된 보고서를 통해 간편하게 이 모든 정보를 저장하고 추적할 수 있습니다.
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원하는 제공업체 또는 Siemens의 SaaS를 사용하여 클라우드 기반 Opcenter를 구현할 수 있습니다. 또는 온프레미스에 배포하고 IT 팀과 함께 관리할 수 있습니다. 이는 단순한 엔터프라이즈 솔루션이 아닙니다.
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