의료기기 제조

의료기기 제조는 품질, 안전, 규정 준수를 보장해야 하므로 글로벌 및 현지 규정이 매우 중요합니다. 이러한 요구사항을 충족하려면 추적 기능이 필요합니다. 오류 없는 프로세스, 종이 없는 제조, 전자 장치 이력 기록을 구현하면 품질 높은 운영을 보장할 수 있습니다. 생산 데이터를 중앙 집중화하면 추적, 출시 제품 검증, 품질 프로세스 실행 및 FDA Title 21 CFR Part 11과 같은 규정 준수가 가능합니다.

의료기기 제조 소프트웨어는 운영 준비 상태, 효율, 품질을 향상하여 생산을 가속합니다. Siemens와 같은 솔루션을 통해 제조업체는 디지털 트윈, 민첩한 계획, 중앙 집중식 데이터 추적으로 네트워크를 최적화합니다. 이를 통해 신속한 문제 감지, 동적 생산 일정 수립, 규정 준수가 보장되어 궁극적으로 처리량과 제품 품질을 향상할 수 있습니다.

생산, 물류와 같은 디지털 도구를 활용하는 디지털 트윈은 동기화된 계획, 실시간 데이터 분석, 최적화된 리소스 할당, 사전 위험 관리를 통해 공급망 효율을 향상할 수 있습니다. 이러한 접근 방식은 생산 방법을 재구성하고 변화하는 요구에 더 원활하게 대응하고 규제 표준을 준수하면서 전반적인 운영 효율과 준비 상태를 향상하도록 지원합니다.

Siemens와의 파트너십으로 운영 우수성 도구를 제공하여 의료기기 생산 시설의 준비 상태, 효율, 품질을 향상합니다. 이러한 도구를 사용하면 유연한 계획, 생산 준비를 위한 디지털 트윈, 중앙 집중식 생산 데이터를 통해 변화하는 요구사항에 원활하게 대응하는 동시에 규정 준수를 유지하고 글로벌 성과 목표를 달성할 수 있습니다.

의료기기 제조업체는 운영 복잡성, 병목 현상 식별, 규정 준수 보장과 같은 지속적인 개선 문화를 추진하는 데 어려움을 겪고 있습니다. 이러한 장애물은 생산 디지털 트윈을 구현하여 디지털화 및 데이터 기반 접근 방식을 통해 극복할 수 있습니다. 이러한 도구는 프로세스를 시뮬레이션하고, 워크플로를 최적화하고, 오류를 식별하고, 협업을 개선하고, 운영 준비 상태를 향상하여 궁극적으로 효율, 품질 및 시장 경쟁력을 높입니다.