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8Dレポート

8Dレポートは、製造の不適合に対処して継続的な改善を実施できるように設計された、8ステップの問題解決プロセスの結果のレポートです。

8Dレポートとは?

いわゆる8つのステップは8D (8つの領域) と呼ばれ、8Dレポートは、製造問題の根本原因を調査するチームを結成して作業を委託する、構造的な問題解決アプローチから生成されます。

8Dの不適合管理の目標は、単に不適合を特定して是正するだけでなく、再発につながる可能性のある根本原因を排除することです。8Dレポートには、問題の記録、特定された根本原因、および問題の状況を排除するために実行された 是正措置と予防措置 (CAPA システム) が表示されます。

デジタル製造オペレーション管理 (MOM) ソリューションを導入している工場では、8Dレポートは、品質管理システム (QMS) の一環としてガイド、追跡される機能です。実際、効果的なQMSは、8Dレポートを自動作成して、8Dの不適合管理プロセスで生成されたデータと情報を取得します。

フォード・モーター・カンパニーが最初に広めた8D製品改善手順と8Dプロセス改善手順ですが、現在では製造業で幅広く採用されています。8Dレポートは、デミングPDCA (Plan-Do-Check-Act) 構造に基づいています。

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8Dレポートの利点

8Dの製品/プロセス改善のアプローチを使用して、8Dレポートで問題解決の進捗状況を追跡すると、不適合管理継続的改善の取り組みが加速すると同時に、これらの取り組みが徹底し、かつ効果的であることがわかりました。

真の問題を特定

製造の不適合の根本原因を特定して解決します。表面的な症状に対処するだけでなく、問題を包括的に理解します。

解決策を実装

製造問題を解決するための体系的なアプローチを通じてチームを導くことにより、不適合管理プロセスを加速します。

将来の問題発生を予防

将来、同様の問題が発生する可能性を低減する予防策を講じます。

やり直しや廃棄のコストを削減

根本原因を特定して排除することで、やり直しの必要性を減らし、製造不適合の再発を防ぐことで廃棄のコストを最小限に抑えます。

完成品の品質を改善

不適合の根本原因に対処することで継続的な改善に貢献し、製造プロセスの卓越性をより高い水準に保ちます。

顧客満足度を向上

製造の不適合に体系的に対処して解決することで、製品の品質と信頼性を向上させ、最終的には改善されて一貫した製品を提供することで、顧客満足度を高めます。

8Dレポートの構造

8Dレポートは、各課題解決プロジェクトでとられた措置を記憶します。次のような措置です。

D1 チームを編成する – 8D不適合管理の各プロセスの「チャンピオン」、つまり問題に精通した関係者を集めます。次に、部門を横断するメンバー、代表、専門知識を持つ8Dチームを設立します。

D2 問題を説明する – 明確にするために、8Dレポートは、次の問いに答える情報データベースを構築して使用します。

  • Who (誰が)?問題はどの人またはどのグループに属しているか?
  • What (何が)?どのような問題か?どのオブジェクト/部品が関係しているか?
  • Where (どこで)?問題のオブジェクト/部品は、社内もしくは輸送中のどこにあるか?他のどこに発生するか?
  • When (いつ)?問題が最初に発見されたのはいつか?プロセス・サイクルのどの時点で発生するか?他にいつ見られるか?
  • How (どのように)?大きさは?量は?問題はどのように発生したか?どのような傾向があるか?問題はどれくらいの規模か?影響を受けるオブジェクト/部品はいくつあるか?

このステップでは、8Dレポート・チームは、必要な措置を最終的に決定して時系列のアクション・プラン (責任と日付を含む) を開始できる時点に到達するまで、この問いを続けます。

D3 暫定的な封じ込め措置を実行して検証する – 8Dレポートには、問題の症状を封じ込め、内部/外部の関係者を保護するために実行した緊急措置を記述します。このステップでは、D8チームは、顧客の現場/輸送中/社内でのパージや仕分けなど、取るべき措置を特定して記録します。チームは、定義した措置が、顧客の現場での欠陥の発生を阻止し、顧客を保護して、顧客満足度を向上させるかどうか検証します。また、封じ込め措置の有効性を検証し、関連データをD8レポートに記録します。

D4 根本原因解析を実行する – D8チームは、問題の根本原因を検出、定義、検証します。D8チームは、次の2つの根本原因のパスを探ります。(1) 「発生原因パス」で、オブジェクト/部品に問題が発生した理由を特定します。(2)「漏れ原因パス」は、欠陥が漏れて顧客にまで到達した理由を特定します。どちらの場合も、5W1Hプロセスを使用する必要があります。次にD8チームは、根本原因がある時に問題が存在し、根本原因がない時には問題が存在しないことを確認することで、根本原因を検証します。

D5 是正措置を選択して検証する – チームは、ステップD2で構築した情報データベース (D3とD4で必要に応じて修正) を使用して解析を行い、最善の是正措置を決定します。主な基準は、影響とリスクです。次にチームは、選択した是正措置によって根本原因が排除され、別の問題や悪影響が生じないことを確認します。D8レポートは、この情報を追跡します。

D6 恒久的な是正措置を実施してプロセスを標準化する – D8チームはアクション・プランを実施します。実装の影響を排除または最小限に抑えるために、チームはエンジニアリング変更と同じプロセスを採用して、製品プロセス・チェックリストとプロセスの承認を進めます。アクション・プランは、問題を特定する元の測定可能な指標を使用して検証されます。「漏れ原因パス」の場合、チームは封じ込め措置の除去を評価します。まだ漏れがあれば、それは根本原因が正しく特定されていないということです。

D7 問題の再発を防止する – D8チームは、問題の発生を許したシステム、慣行、手順、仕様標準を特定します。措置、結果、チーム構成自体を再評価し、評価をD8レポートに含めます。D8レポートは、プロセスの変更を標準化し、是正措置を製品開発プロセスにリンクして、現在の生産実行と将来の同様の製品/プロセスで、同じ問題が発生するのを防ぐ措置を特定します。

D8 最終的な議論とレビューを実施する – チームは、正しい認識を確認して、問題解決サイクルを継続する必要があるかどうかを判断します。

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