製品エンジニアリング・ソリューション
製品配合処方ソフトウェア
同じプラットフォーム上に一元化された仕様管理リポジトリを活用してプロジェクトを一元管理することで、配合処方開発を効率化します。品質テストのデータを統合型ラボ情報管理システム (LIMS) から直接製品開発に連携します。
製品配合処方ソフトウェアを活用する理由
消費者の行動や嗜好は急速に進化しています。競争力を維持するために、企業は持続可能で健康的、かつ高品質な製品に対する需要の高まりに迅速に適応し、対応する必要があります。このような目標を達成するには、どうしたらよいのでしょうか。それは、複数の部門間でデータの整合性と可用性をサポートし、適切な配合処方製品開発とシミュレーションの機能を備えた製品配合処方ソリューションを活用することです。
このアプローチにより、組織は最先端のテクノロジーを活用してイノベーションの効率化を優先し、製品設計と配合処方管理においてデジタル・トランスフォーメーションを実現することができます。
研究開発 (R&D) と製造間のコラボレーションを促進し、イノベーションの効率化を加速させながら、持続可能で健康的、かつ高品質の製品に対する需要の高まりに対応するにはどうしたらよいのでしょうか？
部門間でデータの整合性と可用性をサポートし、適切な配合処方製品開発とシミュレーションの機能を備えた製品開発ソリューションを導入することで、これを実現できます。
製品配合処方ソフトウェアのメリットは何か。
製品配合処方ソフトウェアを使用することで、R&D、製造データ、プロセスをスムーズに統合し、最終製品設計を主要な製造プロセスに移すまでの時間を大幅に短縮することができます。
プロジェクト管理データを一元化
作業を一元化することで、再利用と部門間のコラボレーションを促進できます。ドキュメントのアップロードや、マイルストーン、期日の更新を簡単に行えます。適切な関係者とのみ情報を共有できます。
プロセスと仕様を合理化
すべての製品仕様を社内で一元化されたリポジトリに保存できます。すべてのチームメンバーが常に最新バージョンの仕様で作業していることを確認できます。
確実な規制遵守
配合処方開発の初期段階から、一元化された仕様管理リポジトリ内のすべての関連情報の自動展開まで、規制遵守を確保できます。
配合処方製品設計を加速
製品設計と配合処方管理業務に包括的なデジタルツインを活用できます。信頼できる唯一の情報源を使用することで、すべてのR&D関連プロセスを合理化、最適化し、製造プロセスと整合させることができます。以下のソリューション詳細をご覧になるか、Opcenter RD&Lのページをご確認ください。
Opcenterを使用して生産をデジタル化することで、敏捷性と効率を高めるとともに、リソース管理を制御して透明なコミュニケーションを進めながら、コストを削減してトレーサビリティを確立することができます。
サポートを活用して製品配合処方ソフトウェアを導入
製品配合処方開発を簡単に開始できます。シーメンスは、導入を支援するサポートとサービスを提供しています。
ニーズに合わせた導入形態
Opcenterをクラウドで導入するには、任意のプロバイダーを利用するか、シーメンスのSaaSを利用するかを選択できます。または、オンプレミス版を導入して、貴社のITチームに管理してもらうことも可能です。Teamcenterは大企業だけのためのソリューションではありません。
トレーニングへのアクセス
Opcenterを導入し、その機能を容易に習得できます。オンデマンド・トレーニングおよび講師によるトレーニングを用意しています。
コミュニティへの参加
コミュニティに参加して、Opcenterの専門家に質問してみましょう。
よくある質問 (FAQ)
製品配合処方ソフトウェアは、プロセス指向の業界で使用される特殊なソリューションです。特定の配合処方で作成された製品を設計、開発、最適化します。
配合処方のデジタルツインを活用して、材料変更による製品性能への直接影響を評価します。同じプラットフォーム内のすべての材料と製品の仕様管理リポジトリから引き出すことで、この評価を実行します。配合処方の最下位レベルから最上位レベルへのロールアップにより、地域の規制遵守や健康指標など、ターゲットに関するインサイトが即座に得られます。製品配合処方ソフトウェアは、代替の配合処方を提供します。また、成分とアレルゲンの宣言への影響を即座に評価できます。
製品配合処方ソフトウェアは、全体を通して効率を高め、新製品のローンチまでの時間を短縮します。
メーカーは、製品配合処方ソフトウェアを導入して、プロセスを合理化し、確実に精度を高め、コンプライアンスを維持することで、費用対効果に優れた高品質の製品を製造する必要があります。製品配合処方ソフトウェアを使用することにより、開発サイクルを加速させ、コラボレーションとイノベーションを促進し、最終的に市場での競争力を強化できるようになります。
配合処方製品設計ソリューションは、次の方法で製品の持続可能性と品質を向上させます。
- 成分選択の最適化
- ライフサイクルの評価
- 廃棄物排出の削減
- カーボン・フットプリントの削減
- 持続可能性の基準へのコンプライアンス
- 品質管理の維持
- イノベーションの促進
- データ主導の意思決定の実現
製品開発プロセス全体で持続可能性を優先することで、メーカーは環境基準や顧客ニーズを満たす高品質の製品を生産できます。
製品処方ソフトウェア・ソリューションは、製品開発のさまざまな重要コンポーネントを1つのプラットフォームに統合することで、配合処方テストを合理化します。
- 社内で使用するすべての材料と製品の詳細な仕様は、仕様管理リポジトリにすべて保管できます。
- 電子ノートブックは、新製品開発プロジェクトのすべてのプロジェクト関連データを一元化し、部門間のコラボレーションを改善します。
- 配合処方のデジタルツインは、配合処方ワークベンチに視覚的に表現されます。配合処方を変更すると、製品性能に関するフィードバックを即座に得られます。
- 最後に、LIMSはサンプルの品質分析結果をパイロット・バッチから直接プロジェクトに連携します。
デジタル・スレッドは、初期段階の発案から最終段階の実現までを通して、単一プラットフォームに組み込まれています。そのため、製品の品質を損なうことなく、コラボレーションと効率性を促進して、市場投入までの時間を短縮できます。